A.T Rosuvastatin 20 Hộp 30 Viên là gì? Thành phần như nào? Công dụng ra sao? Giá bao nhiêu?… là câu hỏi được rất nhiều người quan tâm. Vậy để trả lời cho những câu hỏi này mời bạn đọc tham khảo bài viết của Nhathuocchinhhang.vn dưới đây.
Thành Phần Thuốc A.T Rosuvastatin 20:
- Hoạt chất: Rosuvastatin……………………………………..20mg
( Dưới dạng Rosuvastatin calci )
- Tá dược: Vừa đủ 1 viên ( Lactose , DST , Avicel 102 , Magnesi stearat , HPMC 615 , PEG 6000 , Titan dioxyd , Talc , Vàng tartrazin , Đỏ erythrosin )
Chỉ Định Thuốc A.T Rosuvastatin 20:
- Tăng choresterol máu nguyên phát ( loại lla kể cả tăng choresterol máu gia đình kiểu dị hợp tử ) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp ( loại llb ): là một liệu pháp hỗ trợ chế độ ăn kiêng khi bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn kiêng và các liệu pháp không dùng thuốc khác ( tập thể dục , giảm cân )
- Điều trị bổ trợ chế độ ăn kiêng cho những bệnh nhân người lớn có tăng triglycerid
- Tăng choresterol máu gia đinhg kiểu đồng hợp tử : dùng hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và các biện pháp điều trị giảm lipid khác ( như lt trích LDL máu ) hoặc khi các liệu pháp không phù hợp
- Điều trị bổ trợ cho chế độ ăn kiêng nhằm làm chậm tiến triển của bệnh xơ vữa động mạch ở bệnh nhân người lớn như làm giảm choresterol toàn phần và LDL – C để đạt được mục tiêu
- Phòng ngừa biến cố tim mạch ở những bệnh nhân được đánh giá là có nguy cơ cao bị tai biến tim mạch đầu tiên , như một thuốc hỗ trợ để điều chỉnh cá yếu tố nguy cơ khác
Bảo Quản Thuốc A.T Rosuvastatin 20:
- Để nơi khô ráo, thoáng mát.
- Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp.
Chú Ý:
- Không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
- Để xa tầm tay trẻ em.
GMP là gì?
GMP là gì? GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practices được hiểu là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt: Là hệ thống quy định chung hoặc những hướng dẫn đảm bảo nhà sản xuất luôn làm ra sản phẩm đạt chất lượng đăng ký và an toàn cho người sử dụng.
GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000. Tại Việt Nam năm 2004, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” đối với thuốc tân dược đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO.
(Chú ý: Bài viết trên Chỉ Mang Tính Chất Tham Khảo, Mọi Thông Tin Liều Dùng Cụ Thể Nên Tham Khảo Và Sử Dụng Theo Chỉ Định Của Bác Sĩ.) Mua hàng trực tiếp tại:
Nhathuocchinhhang.vn vận chuyển và giao hàng trên toàn quốc thông tin chi tiết bạn có thể liên hệ qua website .
Để có thể biết thêm về các quyền lợi khi đăng kí thành viên khách hàng thân thiết của nhathuocchinhhang.vn và để nhận được tư vấn từ các dược sĩ nhiều năm kinh nghiệm của chúng tôi hãy gọi ngay Hotline: 0967.988.823 hoặc inbox trực tiếp trên fanpage.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.