Atersin Chai 75ml – Điều trị ho do hen phế quản

• Dược chất chính: Terbutalin 1,5; Guaifenesin 66,5/5ml
• Loại thuốc: Thuốc tác dụng lên đường hô hấp
• Dạng thuốc, hàm lượng: Hộp 1 chai 75ml dung dịch uống

• Ho do hen phế quản, viêm phế quản, khí phế thũng, giãn phế quản, nhiễm trùng cấp ở đường hô hấp trên và bệnh lý liên quan gây khó khăn trong việc hít thở.

Cách dùng

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng

• Xem chi tiết trên tờ HDSD kèm the

• Run tay, nhức đầu, co cứng cơ và đánh trống ngực.
• Nổi mề đay, phát ban.
• Ở trẻ em: rối loạn giấc ngủ và rối loạn hành vi.

Thận trọng khi sử dụng

• Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân bệnh mạch vành, đau thắt ngực, đái đường, bênh nhiễm độc giáp không thể kiểm soát và giảm kali máu không được điều trị.
• Trong điều trị các bệnh hen cấp có thể làm giảm thêm áp lực oxy. Giảm kali máu có thể xảy ra sau khi điều trị với các chất chủ vận beta 2 và có thể trầm trọng hơn khi dùng với các chất dẫn cuất xanthine, steroid hoặc thuốc lợi tiểu và trong tình trạng giảm oxy. Nên theo dõi nồng độ kali huyết ở những bệnh nhân có nguy cơ, đặc biệt trong điều trị bệnh hen nặng khi dùng liều cao ( tác động này chủ yếu do Terbutalin sulfate)
• Không nên dùng cho  phụ nữ có thai và cho con bú

Tương tác thuốc

• Tương tác với những thuốc chẹn beta, đặc biệt là những thuốc chẹn beta không chọn lọc dẫn đến làm mất tác dụng của thuốc.
• Giảm kali máu có thể xảy ra khi dùng đồng thời với các dẫn xuất xantine, steroid và thuốc lợi tiểu.

Bảo quản:

• Để nơi khô ráo, thoáng mát.
• Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp.

Chú ý:

• Không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phầm của thuốc.
• Để xa tầm tay trẻ em.

GMP là gì?

GMP là gì? GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practices được hiểu là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt: Là hệ thống quy định chung hoặc những hướng dẫn đảm bảo nhà sản xuất luôn làm ra sản phẩm đạt chất lượng đăng ký và an toàn cho người sử dụng.

GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000. Tại Việt Nam năm 2004, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”  đối với thuốc tân dược đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO.