Bromhexine A.T Chai 60ml – Làm Loãng Đờm Trong Nhiễm Khuẩn Hô Hấp Cấp

Mỗi 5 ml chứa

• Hoạt chất: Bromhexine hydrochloride 4 mg.
• Tá dược: Acid citric, Sucralose , Sorbitol 70%, Methyl paraben, Propyl paraben, Hương dâụ, Màu đỏ erythrosin, Sucrose, Propylen glycol, Nước tinh khiết vừa đủ 5 ml

• Làm loãng đờm trong các bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp cấp hoặc mạn có ho xuất tiết.

Đối với quy cách ống uống hoặc gói 5 ml:

• Trẻ em dưới 2 tuổi: mỗi lần 1/2 ống hoặc gói, ngày 2 lần.
• Trẻ em từ 2 đến 6 tuổi: mỗi lần 1 ống hoặc gói, ngày 2 lần.
• Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: mỗi lần 1 ống hoặc gói, ngày 3 lần.
• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn: mỗi lần 2 ống hoặc gói, ngày 3 lần.
• Hoặc theo chỉ định của bác sĩ.

Đối với quy cách ống uống 10 ml:

• Trẻ em dưới 2 tuổi: 1/4 ống/lần, ngày 2 lần.
• Trẻ em từ 2 đến 6 tuổi: 1/2 ống/lần, ngày 2 lần.
• Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: 1/2 ống/lần, ngày 3 lần.
• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn: 1 ống/lần, ngày 3 lần.
• Hoặc theo chỉ định của bác sĩ.

Đối với quy cách chai:

• Trẻ em dưới 2 tuổi: 2,5 ml/lần (đong bằng cốc đong kèm theo), ngày 2 lần.
• Trẻ em từ 2 đến 6 tuổi: 5 ml/lần (đong bằng cốc đong kèm theo), ngày 2 lần.
• Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: 5 ml/lần (đong bằng cốc đong kèm theo), ngày 3 lần.
• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn: 10 ml/lần (đong bằng cốc đong kèm theo), ngày 3 lần.
• Hoặc theo chỉ định của bác sĩ.

Lưu ý:Nên uống thuốc sau bữa ăn

• Mẫn cảm với bromhexine hoặc với một trong các thành phần của thuốc.

Bảo Quản:

• Để nơi khô ráo, thoáng mát.
• Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp.

Chú Ý:

• Không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
• Để xa tầm tay trẻ em.

GMP là gì?

GMP là gì? GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practices được hiểu là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt: Là hệ thống quy định chung hoặc những hướng dẫn đảm bảo nhà sản xuất luôn làm ra sản phẩm đạt chất lượng đăng ký và an toàn cho người sử dụng.

GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000. Tại Việt Nam năm 2004, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”  đối với thuốc tân dược đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO.