Heparigen Hộp 10 Ống – Điều Trị Bệnh Về Gan Hiệu Quả là gì? Thành phần gồm những gì? Cách sử dụng như thế nào? Giá sản phẩm là bao nhiêu?……..là những câu hỏi không ít người thắc mắc. Hãy cùng Nhathuocchinhhang.vn tìm hiểu tất tần tật những thông tin về Heparigen Hộp 10 Ống – Điều Trị Bệnh Về Gan Hiệu Quả trong bài viết dưới đây nhé!
Thành Phần Heparigen Hộp 10 Ống:
- L-Ornithine-L-Aspartate……………………………..500mg/5ml
Chỉ Định Heparigen Hộp 10 Ống:
- Hỗ trợ điều trị một số bệnh lý ở gan như viêm gan mạn tính, viêm gan do rượu.
- Điều trị các rối loạn khởi phát trong tiền hôn mê gan, hôn mê gan. Các tình trạng tăng amoniac huyết trong các bệnh gan: viêm gan cấp và mạn tính, xơ gan, gan nhiễm mỡ, bệnh não gan.
Liều Lượng – Cách Dùng Heparigen Hộp 10 Ống:
Dạng tiêm truyền tĩnh mạch:
- Người lớn (> 12 tuổi) bị viêm gan cấp tính: 1 – 2 ống (500mg/5ml) / ngày.
- Người lớn (> 12 tuổi) bị viêm gan mạn tính hoặc xơ gan: 2 – 4 ống/ ngày.
- Trường hợp nặng: Có thể tăng liều tùy thuộc vào tình trạng bệnh nhân.
- Rối loạn tiền hôn mê và hôn mê: 8 ống/ 24h, tùy thuộc vào tình trạng bệnh. Tốc độ truyền tối đa: 5 g/giờ. Không được dùng quá 6 ống trong 500 ml dịch truyền.
Dạng tiêm:
- Tiêm tĩnh mạch chậm 2 ống (500mg/5ml) /ngày trong giai đoạn đầu. Liều này có thể tiếp tục trong 3-4 tuần. Có thể kết hơp điều trị với dạng uống hoặc tiêm truyền trong trường hơp nặng.
Chống Chỉ Định Heparigen Hộp 10 Ống:
- Mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
- Suy thận.
- Bệnh nhân nhiễm acid Lactic, nhiễm độc methanol, không dung nạp Fructose-sorbitol, thiếu men Fructose 1,6-diphosphatase.
Bảo Quản:
- Để nơi khô ráo, thoáng mát.
- Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp.
Chú Ý:
- Không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phầm của thuốc.
- Để xa tầm tay trẻ em.
GMP là gì?
GMP là gì? GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practices được hiểu là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt: Là hệ thống quy định chung hoặc những hướng dẫn đảm bảo nhà sản xuất luôn làm ra sản phẩm đạt chất lượng đăng ký và an toàn cho người sử dụng.
GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000. Tại Việt Nam năm 2004, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” đối với thuốc tân dược đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO.
(Chú ý: Bài viết trên Chỉ Mang Tính Chất Tham Khảo, Mọi Thông Tin Liều Dùng Cụ Thể Nên Tham Khảo Và Sử Dụng Theo Chỉ Định Của Bác Sĩ.)
Mua hàng trực tiếp tại:
Nhathuocchinhhang.vn vận chuyển và giao hàng trên toàn quốc thông tin chi tiết bạn có thể liên hệ qua website .Để có thể biết thêm về các quyền lợi khi đăng kí thành viên khách hàng thân thiết của nhathuocchinhhang.vn và để nhận được tư vấn từ các dược sĩ nhiều năm kinh nghiệm của chúng tôi hãy gọi ngay Hotline: 0967.988.823 hoặc inbox trực tiếp trên fanpage. Nhathuocchinhhang.vn luôn cam kết hàng chính hãng, thuốc thật giá tốt cho quý khách hàng, cảm ơn quý khách đã quan tâm và sử dụng dịch vụ của bên nhathuocchinhhang.vn chúc quý khách có 1 ngày tốt lành, xin cảm ơn!
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.