Maxgel Tuýp 10g – Điều Trị Viêm Da Hiệu Quả

Mỗi 1 tuýp 10g kem có chứa:

• Hoạt chất: Betamethason dipropionat 6.40mg, Gentamycin (dưới dạng muối sulfat) 10.00mg, Clotrimazol 100.00mg.
• Tá dược: polyoxyl 40 hydrogenated castor, PEG 6000, alcohol stearyl, glyceryl stearat, propylen glycol, methyl paraben, titan dioxid, tinh dầu hoa hồng, nước tinh khiết vừa đủ 1 tuýp.

• Viêm da có đáp ứng với corticoid khi có biến chứng nhiễm trùng thứ phát: Eczema, viêm da, viêm trầy, hăm, nấm da.

• Rửa sạch vùng da bị nhiễm bệnh bằng nước muối ấm, thấm khô rồi bôi một lớp thuốc mỏng, bôi từ ngoài vào trong.
• Ngày bôi 2 – 3 lần, bôi cho đến khi tình trạng bệnh được cải thiện. Sau đó tiếp tục bôi ngày 1 lần.
• Trong trường hợp bị bệnh vẩy nến, các mảng da ở cùi chỏ, đầu gối dầy lên, sau khi bôi thuốc lần đầu, cần phải băng kín vùng da đã bôi thuốc, hiệu quả chữa trị sẽ tăng lên nhiều lần. Những lần bôi sau không cần phải băng kín.

• Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Những người bị mụn trứng cá (cả trứng cá đỏ và trứng cá thường).
• Bệnh viêm da quanh miệng, nhiễm virus đa nguyên (herpes đơn, thủy đậu).
• Không dùng cho phụ nữ có thai trong 3 tháng đầu, nuôi con bú, trẻ em dưới 1 tuổi.
• Không dùng điều trị viêm hay nhiễm nấm tai ngoài khi người bệnh bị thủng màng nhĩ.

Bảo Quản:

• Để nơi khô ráo, thoáng mát.
• Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp.

Chú Ý:

• Không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phầm của thuốc.
• Để xa tầm tay trẻ em.

GMP là gì?

GMP là gì? GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practices được hiểu là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt: Là hệ thống quy định chung hoặc những hướng dẫn đảm bảo nhà sản xuất luôn làm ra sản phẩm đạt chất lượng đăng ký và an toàn cho người sử dụng.

GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000. Tại Việt Nam năm 2004, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”  đối với thuốc tân dược đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO.