Sifrol 0.25mg Hộp 10 viên – Điều trị Parkinson

Sifrol 0.25Mg là gì? Thành phần gồm những gì? Cách sử dụng như thế nào? Giá sản phẩm là bao nhiêu?……..là những câu hỏi không ít người thắc mắc.Hãy cùng Nhathuocchinhhang.vn tìm hiểu tất tần tật những thông tin về Sifrol 0.75Mg trong bài viết dưới đây nhé!

Sifrol 0.25Mg điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn, thuốc có thể dùng đơn trị liệu hoặc kết hợp với levodopa. Điều trị triệu chứng cho hội chứng chân không yên vô căn vừa đến nặng.

Thành phần chính của Sifrol 0.25Mg:

Mỗi viên nén chứa:

Hoạt chất: Pramipexol dihydrochlorid monohydrat 0.25mg (tương đương 0.18mg pramipexol dạng bazơ) hoặc 1mg (tương đương 0.7mg pramipexol dạng bazơ). Có thể bẻ đôi viên nén.

Tá dược: mannitol, tinh bột ngô, silica khan dạng keo, polyvidon, magie stearat.

Công dụng của viên uống Sifrol 0.25Mg:

SIFROL được chỉ định điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn, thuốc có thể dùng đơn trị liệu (không cùng levodopa) hoặc kết hợp với levodopa, nghĩa là có thể dùng trong suốt đợt điều trị, cho đến cả giai đoạn muộn khi levodopa mất dần tác dụng (wear off) hay trở nên không ổn định và xuất hiện sự dao động trong hiệu quả điều trị (cuối liều hay dao động bật tắt (on off)).

SIFROL được chỉ định điều trị triệu chứng cho hội chứng chân không yên vô căn vừa đến nặng với liều lượng lên đến 0.75mg dạng muối (xem phần LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG).

Một số thông tin khác:

Quy cách đóng gói: 

Hộp 3 vỉ, mỗi vỉ 10 viên

Bảo quản:

Bảo quản dưới 30°C

Liều dùng:

Bệnh Parkinson: uống 3 lần/ngày.

Điều trị khởi đầu: dùng tăng dần, khởi đầu 0.375mg dạng muối/ngày, rồi tăng dần mỗi 5 – 7 ngày. Tuần 1: 3 lần x 0.125mg, tổng liều ngày 0.375mg dạng muối. Tuần 2: 3 lần x 0.25, tổng liều ngày 0.7mg dạng muối. Tuần 3: 3 lần x 0.5, tổng liều ngày 1.50mg dạng muối. Nếu cần tăng thêm nữa, mỗi tuần nên tăng liều ngày thêm 0.75mg dạng muối cho đến tối đa là 4.5mg dạng muối/ngày. Tỉ lệ buồn ngủ sẽ tăng lên khi liều cao hơn 1.5mg/ngày.

Điều trị duy trì: từng bệnh nhân nên ở trong khoảng từ 0.375mg dạng muối đến tối đa là 4.5mg dạng muối/ngày. Hiệu quả bắt đầu từ 1.5mg dạng muối. Điều trị Parkinson giai đoạn tiến triển, cao hơn 1.5mg dạng muối/ngày có thể hữu ích cho bệnh nhân khi có dự định giảm liệu pháp levodopa.

Ngừng điều trị: Ngừng đột ngột dopaminergic có thể dẫn đến xuất hiện hội chứng ác tính do thuốc chống loạn thần. Giảm pramipexol từ từ ở mức 0.75mg dạng muối mỗi ngày cho đến khi liều hàng ngày giảm còn 0.75mg dạng muối. Sau đó, cứ mỗi ngày nên giảm liều bớt 0.375mg dạng muối.

Liều dùng trên bệnh nhân suy thận: khởi đầu: ClCr trên 50mL/phút, không giảm liều hoặc số lần dùng thuốc hàng ngày. ClCr từ 20 – 50mL/phút: 0.125mg dạng muối 2 lần/ngày (0.25mg dạng muối/ngày), tối đa 1 ngày không quá 2.25mg pramipexol dạng muối. ClCr 20mL/phút: 0.125mg dạng muối 1 lần/ngày, tối đa không quá1.5mg pramipexol dạng muối. ClCr giảm 30% thì cũng giảm 30% sifrol hàng ngày.

Liều dùng trên bệnh nhân suy gan: Không cần chỉnh liều.

Hội chứng chân không yên: 0.125mg dạng muối uống 1 lần/ngày, dùng 2 – 3 giờ trước khi đi ngủ. Cần giảm thêm triệu chứng, tăng cách mỗi 4 – 7 ngày đến tối đa là 0.75mg dạng muối/ngày

Ngừng điều trị: Không cần giảm liều từ từ trước khi ngưng.

Liều dùng trên bệnh nhân suy thận: ClCr trên 20mL/phút không cần phải giảm liều hàng ngày. Chưa nghiên cứu sử dụng trên bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo hoặc suy thận nặng.

Liều dùng trên bệnh nhân suy gan: Không cần giảm liều.

Liều dùng ở trẻ em và thiếu niên: không dùng cho trẻ em và thiếu niên dưới 18 tuổi

Lưu ý:

Khi kê toa SIFROL cho bệnh nhân Parkinson suy thận, nên giảm liều như hướng dẫn ở mục LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG.

Ảo giác là tác dụng phụ đã biết của thuốc đồng vận dopamin và levodopa. Bệnh nhân cần được thông báo rằng có thể xảy ra ảo giác (phần lớn là ảo thị).

Ở bệnh nhân Parkinson giai đoạn bệnh tiến triển, khi điều trị phối hợp với levodopa, loạn vận động có thể gặp khi bắt đầu chuẩn liều SIFROL. Nếu điều này xảy ra, cần giảm liều levodopa.

SIFROL có liên quan đến buồn ngủ và cơn ngủ gật bất thình lình, đặc biệt ở bệnh nhân Parkinson. Ít gặp tình trạng ngủ gật trong các hoạt động hàng ngày mà trong một vài trường hợp không biết hoặc không có dấu hiệu báo trước. Bệnh nhân cần được thông báo và khuyên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc khi điều trị bằng SIFROL. Bệnh nhân đã từng biểu hiện buồn ngủ và/hoặc ngủ gật cần hạn chế lái xe hoặc vận hành máy móc. Hơn nữa, cần cân nhắc giảm liều hoặc có thể ngừng điều trị. Do có thể có tác dụng cộng hợp, cần khuyến cáo nếu bệnh nhân sử dụng các thuốc an thần hoặc rượu cùng pramipexol (xem mục ẢNH HƯỞNG TRÊN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC và mục TÁC DỤNG PHỤ).

Bệnh nhân và người chăm sóc nên nhận biết về các hành vi bất thường (phản ánh các triệu chứng của rối loạn kiểm soát xung lực và các hành vi mang tính cưỡng chế) như ăn uống vô độ (binge eating), mua sắm quá độ (compulsive shopping), tăng hoạt động tình dục và cờ bạc bệnh lý đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị với thuốc dopaminergic. Nên xem xét giảm liều/ngưng thuốc từ từ.

Nên kiểm tra định kỳ để phát hiện khởi phát cơn hưng cảm và mê sảng ở bệnh nhân. Bệnh nhân và người chăm sóc nên được lưu ý rằng cơn hưng cảm và mê sảng có thể xảy ra ở bệnh nhân điều trị với pramipexol. Có thể cân nhắc giảm liều/ngừng từ từ nếu khởi phát các triệu chứng này.

Chỉ nên điều trị thuốc đồng vận dopamin cho bệnh nhân có rối loạn tâm thần nếu như lợi ích thu được cao hơn nguy cơ.

Cần tránh việc sử dụng đồng thời các thuốc loạn thần với pramipexol (xem mục TƯƠNG TÁC).

Cần kiểm tra mắt định kỳ hoặc khi có bất thường thị lực.

Cần thận trọng trong trường hợp có bệnh tim mạch nặng. Nên theo dõi huyết áp, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị, vì nguy cơ chung là hạ huyết áp tư thế liên quan đến liệu pháp dopaminergic.

Các triệu chứng gợi ý hội chứng ác tính do thuốc loạn thần cũng được ghi nhận khi ngừng đột ngột liệu pháp dopaminergic (xem phần LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG).

Các báo cáo trong y văn cho thấy điều trị hội chứng chân không yên bằng thuốc đồng vận dopaminergic có thể gây tăng biểu hiện hội chứng này. Hiện tượng gia tăng thể hiện bằng sự khởi phát triệu chứng sớm hơn vào buổi tối (hoặc thậm chí buổi chiều), xuất hiện nhiều triệu chứng và triệu chứng lan rộng đến các chi khác. Hiện tượng gia tăng được đánh giá chuyên biệt trong một nghiên cứu lâm sàng có đối chứng kéo dài trên 26 tuần. Phân tích thời gian đến khi có hiện tượng gia tăng bằng phương pháp Kaplan-Meier cho thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa giữa nhóm dùng pramipexol (N = 152) và nhóm dùng giả dược (N = 149).

Địa chỉ mua Sifrol 0.75Mg chất lượng giá tốt

(Chú ý: Bài viết trên Chỉ Mang Tính Chất Tham Khảo, Mọi Thông Tin Liều Dùng Cụ Thể Nên Tham Khảo Và Sử Dụng Theo Chỉ Định Của Bác Sĩ.) Mua hàng trực tiếp tại:

• CS1: Số 170 Phùng Hưng – Hà Đông – Hà Nội
• CS2: Số 80B, Nguyễn Công Trứ, Hà Đông, Hà Nội

Nhathuocchinhhang.com vận chuyển và giao hàng trên toàn quốc thông tin chi tiết bạn có thể liên hệ qua website .

Để có thể biết thêm về các quyền lợi khi đăng kí thành viên khách hàng thân thiết của nhathuocchinhhang.vn và để nhận được tư vấn từ các dược sĩ nhiều năm kinh nghiệm của chúng tôi  hãy gọi ngay Hotline: 0967.988.823 hoặc inbox trực tiếp trên fanpage.

Nhathuocchinhhang.vn luôn cam kết hàng chính hãng , thuốc thật giá tốt cho quý khách hàng, cảm ơn quý khách đã quan tâm và sử dụng dịch vụ của bên nhathuocchinhhang.vn chúc quý khách có 1 ngày tốt lành, xin cảm ơn!

Ngoài sản phẩm Sifrol 0.25Mg có chức năng điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn thì nhathuocchinhhang.vn cũng có một số sản phẩm khác có công dụng tương tự như Usazapin (30Mg)- Thuống Hướng Tâm Thần