A.T Rosuvastatin 5 Hộp 30 Viên là gì? Thành phần như nào? Công dụng ra sao? Giá bao nhiêu?…là câu hỏi được rất nhiều người quan tâm. Vậy để trả lời cho những câu hỏi này mời bạn đọc tham khảo bài viết của Nhathuocchinhhang.vn dưới đây.
![A.T Rosuvastatin 5 Hộp 30 Viên](https://nhathuocchinhhang.vn/wp-content/uploads/2021/06/A.T-Rosuvastatin-5-Hop-30-Vien.jpg)
Thành Phần Của Thuốc A.T Rosuvastatin 5:
- Hoạt chất: Rosuvastatin……………………………………..20mg
( Dưới dạng Rosuvastatin calci )
- Tá dược: Vừa đủ 1 viên ( Lactose , DST , Avicel 102 , Magnesi stearat , HPMC 615 , PEG 6000 , Titan dioxyd , Talc , Vàng tartrazin )
Chỉ Định Thuốc A.T Rosuvastatin 5 Trong Các Trường Hợp:
- Người lớn , thanh thiếu niên và trẻ em trên 6 tuổi tăng choresterol máu nguyên phát ( loại lla kể cả tăng choresterol máu gia đình kiểu dị hợp tử ) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp ( loại llb ) , dùng như một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn kiêng các liệu pháp không dùng thuốc khác ( tập thể dục , giảm cân )
- Tăng choresterol máu gia đinh kiểu đồng hợp tử : dùng hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và các biện pháp điều trị giảm lipid khác ( như lt trích LDL máu ) hoặc khi các liệu pháp không phù hợp
- Phòng ngừa biến cố tim mạch ở bệnh nhân có nguy cơ tim mạch cao
Lưu Ý Khi Sử Dụng A.T Rosuvastatin 5 :
Bảo Quản Thuốc A.T Rosuvastatin 5:
- Để nơi khô ráo, thoáng mát.
- Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp.
Chú Ý A.T Rosuvastatin 5:
- Không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
- Để xa tầm tay trẻ em.
GMP là gì?
GMP là gì? GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practices được hiểu là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt: Là hệ thống quy định chung hoặc những hướng dẫn đảm bảo nhà sản xuất luôn làm ra sản phẩm đạt chất lượng đăng ký và an toàn cho người sử dụng.
GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000. Tại Việt Nam năm 2004, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” đối với thuốc tân dược đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO.
![](https://nhathuocchinhhang.vn/wp-content/uploads/2021/06/GMP.jpg)
(Chú ý: Bài viết trên Chỉ Mang Tính Chất Tham Khảo, Mọi Thông Tin Liều Dùng Cụ Thể Nên Tham Khảo Và Sử Dụng Theo Chỉ Định Của Bác Sĩ.) Mua hàng trực tiếp tại:
Nhathuocchinhhang.vn vận chuyển và giao hàng trên toàn quốc thông tin chi tiết bạn có thể liên hệ qua website .
Để có thể biết thêm về các quyền lợi khi đăng kí thành viên khách hàng thân thiết của nhathuocchinhhang.vn và để nhận được tư vấn từ các dược sĩ nhiều năm kinh nghiệm của chúng tôi hãy gọi ngay Hotline: 0967.988.823 hoặc inbox trực tiếp trên fanpage.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.