Cholina Hộp 10 Viên – Thuốc Phục Hồi Sau Tai Biến

Thành phần Cholina hộp 10 viên:

Mỗi viên nang mềm chứa:

• Hoạt chất: Choline Alfoscerate có hàm lượng là 400 mg.
• Tá dược: Glycerin đậm đặc, Gelatin, Polysorb 85/70/00, Ethyl Vanillin, Titan Dioxyd, Nước tinh khiết, Oxyd sắt vàng.

Công dụng Cholina hộp 10 viên:

Thuốc Cholina được chỉ định:

• Hỗ trợ hồi phục chức năng sau tai biến mạch máu não, sau chấn thương hoặc phẫu thuật thần kinh.
• Sa sút trí tuệ bệnh Alzheimer, sa sút trí tuệ mạch máu, bệnh mạch máu não cấp tính.
• Giảm tập trung, suy giảm trí nhớ, lú lẫn ở người già.

Hướng dẫn sử dụng Cholina hộp 10 viên:

Cách sử dụng:

• Thuốc Cholina được dùng theo đường uống.

Đối tượng sử dụng Cholina hộp 10 viên:

• Thuốc được khuyến cáo sử dụng cho người lớn và trẻ em.

Liều dùng Cholina hộp 10 viên:

Liều lượng như sau:

• Uống 1 viên x 2 – 3 lần mỗi ngày. Nếu cần, có thể tăng liều theo chỉ định của thầy thuốc.

Lưu ý:

Chống chỉ định:

• Thuốc Cholina chống chỉ định với các đối tượng quá mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc.

Xử lý khi quá liều:

• Chưa có báo cáo nào về trường hợp quá liều xảy ra.
• Thông báo cho bác sỹ những tác dụng quá liều gặp phải khi dùng thuốc.

Cách xử lý khi quên liều:

• Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc Cholina. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Thuốc có thể gây tác dụng phụ ở một số người: Chứng ợ nóng, đau đầu, mất ngủ, chóng mặt, nổi mẫn trên da, buồn nôn. Trong những trường hợp này, cần giảm liều dùng.

Thông báo cho thầy thuốc tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Bảo quản:

• Để nơi khô ráo, thoáng mát.
• Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp.

Chú ý:

• Không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phầm của thuốc.
• Để xa tầm tay trẻ em.

GMP là gì?

GMP là gì? GMP là viết tắt của Good Manufacturing Practices được hiểu là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt: Là hệ thống quy định chung hoặc những hướng dẫn đảm bảo nhà sản xuất luôn làm ra sản phẩm đạt chất lượng đăng ký và an toàn cho người sử dụng.

GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000. Tại Việt Nam năm 2004, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”  đối với thuốc tân dược đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO.